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研究發(fā)現(xiàn) 自閉癥或因繼承父親基因突變

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研究發(fā)現(xiàn) 自閉癥或因繼承父親基因突變

Three separate studies, all published in the journal Nature, have identified several gene mutations, many inherited from fathers, that may play a role in autism.

近日,《自然》雜志上發(fā)表的三項獨(dú)立研究發(fā)現(xiàn),若干從父親那里繼承來的基因突變可能導(dǎo)致自閉癥。

There's no one gene that causes autism, but several genetic mutations increase the risk of getting autism, James Sutcliffe, co-author of one study said.

其中一項研究的合著者詹姆斯·薩克利夫稱,原本沒有任何基因會引發(fā)自閉癥,然而多個基因突變增加了患自閉癥的風(fēng)險。

The genes are likely inherited through the paternal line because as a man ages, his sperm cells are constantly dividing, providing more opportunity for mutations.

引發(fā)自閉癥的基因很可能傳承自父系,隨著男性變老,其精子將持續(xù)分化從而增加了基因突變的幾率。

While women, are born with all of the egg cells they will have for life.

而女性一生所有的卵子生之即來。

Each study found multitudes of mutated genes in autistic children.

每項研究都發(fā)現(xiàn)患自閉癥的兒童帶有大量的突變基因。

Diagnosing autism by the gene mutations is still a long way off, and future research will focus on identifying other mutations that could play a role, researchers said.

研究人員表示,通過基因突變來診斷自閉癥尚需假以時日,未來的研究將以識別其他可能導(dǎo)致自閉癥的突變?yōu)橹鳌?/p>

Three separate studies, all published in the journal Nature, have identified several gene mutations, many inherited from fathers, that may play a role in autism.

近日,《自然》雜志上發(fā)表的三項獨(dú)立研究發(fā)現(xiàn),若干從父親那里繼承來的基因突變可能導(dǎo)致自閉癥。

There's no one gene that causes autism, but several genetic mutations increase the risk of getting autism, James Sutcliffe, co-author of one study said.

其中一項研究的合著者詹姆斯·薩克利夫稱,原本沒有任何基因會引發(fā)自閉癥,然而多個基因突變增加了患自閉癥的風(fēng)險。

The genes are likely inherited through the paternal line because as a man ages, his sperm cells are constantly dividing, providing more opportunity for mutations.

引發(fā)自閉癥的基因很可能傳承自父系,隨著男性變老,其精子將持續(xù)分化從而增加了基因突變的幾率。

While women, are born with all of the egg cells they will have for life.

而女性一生所有的卵子生之即來。

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每項研究都發(fā)現(xiàn)患自閉癥的兒童帶有大量的突變基因。

Diagnosing autism by the gene mutations is still a long way off, and future research will focus on identifying other mutations that could play a role, researchers said.

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